Recherche en neurologie et SNC

Amorcer une conversation

Précisez l’indication, la population et la décision que votre programme doit prendre. Un spécialiste Hexoskin vous proposera une première conversation et la prochaine étape.

À inclure dans votre demande

  • L’indication et la population: adulte, pédiatrique ou les deux
  • Le stade du programme: histoire naturelle, phase 1 ou 2, étude pivot, prolongation ou suivi à long terme, après autorisation, ou étude menée par une fondation
  • Sites, enregistrement à domicile ou les deux, et calendrier
  • Ce que le programme doit décider

À qui s’adresse cette page

  • Responsables du développement clinique, des biomarqueurs numériques et des affaires médicales dans les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Chercheurs principaux
  • Équipes de CRO et de plateformes d’essais décentralisés
  • Fondations de patients et réseaux de recherche

Prochaines étapes

  1. Un spécialiste Hexoskin répond dans un délai de deux jours ouvrables et propose une première conversation de 30 minutes.
  2. Ensuite, nous proposons la séance de travail et l’examen de faisabilité du protocole adaptés au programme.
  3. Vous recevez un cadrage et un devis pour les phases requises par le programme.

Ce que Hexoskin peut offrir

Équipement et logistique

Nous sélectionnons l’équipement et les accessoires pour le protocole et prenons en charge la logistique vers les sites et les participants, y compris l’entretien et les remplacements.

Plateforme et données

Hexoskin OneView configuré pour l’étude, ePRO dans l’application des participants, hébergement sécurisé et accès aux données pour votre plan de gestion des données.

Services d’étude

Examen du protocole et des documents de consentement, guides des participants dans les langues de l’étude, formation des sites et soutien aux participants et aux sites.

Science des données

Évaluation des données, plan d’analyse, jeux de données nettoyés et annotés, et rapports d’analyse.

Questions fréquentes

Les données Hexoskin peuvent-elles devenir un critère d’évaluation d’essai?

Hexoskin fournit des mesures candidates et les signaux bruts sur lesquels elles reposent. Qu’une mesure devienne un critère d’évaluation dépend du contexte d’utilisation, de la validation dans la population visée et de la stratégie réglementaire du promoteur. Hexoskin appuie les travaux de faisabilité et de validation.

Les données peuvent-elles rejoindre nos systèmes d’étude?

Oui. Hexoskin OneAPI relie les données Hexoskin aux systèmes de données d’étude et aux plateformes d’essais décentralisés, et Hexoskin OneApp permet aux participants et à leur famille de synchroniser les enregistrements depuis leur domicile.

Travaillez-vous avec des fondations de patients?

Oui. Nous collaborons avec des fondations à des études d’histoire naturelle, à des registres et à des recherches sur les mesures de résultats.

L’équipe Hexoskin peut-elle appuyer la demande au comité d’éthique?

Oui. Nous examinons le protocole et les documents de consentement, et fournissons le contenu Hexoskin et les documents destinés aux participants pour la demande.

L’étude peut-elle se dérouler dans plusieurs langues et plusieurs pays?

Oui. Les guides des participants, l’application et le tableau de bord peuvent être traduits et adaptés, et nous gérons la logistique de l’équipement vers des sites dans plusieurs pays.

Quel est le délai de réponse?

Un membre de l’équipe Hexoskin répond par courriel dans un délai de deux jours ouvrables.

Partagez-vous mes coordonnées?

Non. Vos coordonnées sont utilisées par l’équipe Hexoskin pour répondre à votre demande.

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